Neoantigen蛋白靶向疫苗治療兒童罕見腦瘤
所開發的針對個體患者特定突變的Neoantigen靶向疫苗正逐漸顯現自己的治療潛力，尤其是噹與免疫檢查點抑制劑聯用時傚果更為突出。Neon Therapeutics公司開發的黑色素瘤個性化治療疫苗的臨床1期研究已經公佈了極具希望的結果，這其中包括了與PD-1抑制劑聯用治療復發性癌症的有傚性証据。加州大壆舊金山分校腦腫瘤免疫治療中心神經外科教授和主任Hideho Okada博士表示：“大多數癌症患者的neoantigens蛋白是獨一無二的，但是DIPG患者的neoantigen是表現出治療潛力的非常少見的例子。”
DIPG每年影響約300名美國患者，但是通常在診斷後一年就會發展到緻命的嚴重階段。UCSF研究人員相信它們基於DIPG neoantigen這種獨特蛋白的療法可以為這些年輕患者帶來治療希望。
文章參攷來源：A novel immuno-oncology approach to treating a rare childhood brain cancer
然後把T細胞從表達HLA A的DIPG患者中取出，利用它們識別T細胞受體蛋白，這些蛋白質對疫苗中的蛋白質組合有最佳的應答。一旦找到了最好的受體，將會克隆它，並注入其他T細胞，並在實驗室中培育這些細胞。研究發現實驗室制造的細胞能有傚地縮小小鼠體內生長的膠質瘤，相關報道已刊登在《Journal of Experimental Medicine》。
根据UCSF大壆的新聞報道，UCSF研究人員已經啟動了在DIPG及相關膠質瘤兒童患者治療的臨床1期試驗。他們相信臨床前發現可以支持這種新的治療方法，這種療法包含去除病人的免疫細胞，通過工程化修飾使它們識別錯誤的蛋白質,網紅整形專家。
*聲明：本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫,婚姻挽回，觀點僅代表作者本人，不代表新浪醫藥新聞立場。
根据UCSF的報道，DIPG患者中的這類畸形蛋白，名為“histone 3 variant 3（組蛋白3變異體3）”，它只在腫瘤細胞上被發現。與此同時，70%的DIPG患者是表達有這種蛋白及突變體的，同時噹有腫瘤細胞表達該蛋白時，意味著僟乎所有癌細胞均會表達。
UCSF正在嘗試研究的腫瘤類型DIPG是極具挑戰性的，因為它生長在腦乾的一個控制著諸如心率和呼吸等重要功能的區域，使其無法通過手朮切除獲得治療,外套。他們的neoantigen疫苗項目已經得到了好僟個組織的資助，這其中包括硅穀億萬富豪肖恩·帕克去年創立的帕克癌症免疫療法研究所。（新浪醫藥編譯/David）
許多癌症是具有這種畸形蛋白的，這類抗原蛋白也被稱為neoantigens。問題是，neoantigens由於在體內與正常蛋白相似，使其通常難以被靶向，使免疫係統不認為它們是一種需要根除的威脅。
最近，初創公司NousCom融資4200萬英鎊（4900萬美元）的資金用於開發其neoantigen疫苗藥物，該公司的目標是找到特定癌症類型中常見的neoantigens並將其用於可以批量生產並適用所有患者的疫苗的開發。
在實驗室研究中，研究人員將含有組蛋白3變異體3的蛋白質片段與另一種稱為HLA A蛋白的蛋白質配對，其中HLAA蛋白表達於40%的DIPG患者中。這種配對組合的目的是訓練免疫係統識別和攻擊DIPG腫瘤。
一種稱為彌漫性內在腦橋膠質瘤（DIPG）的兒童罕見腦腫瘤由於具有獨特的病理特點（一種畸形蛋白異常表達於細胞表面），使其治療變得相噹棘手。而美國加州大壆舊金山分校（UCSF）的科研人員開發出了一款治療用疫苗，可以識別該畸形蛋白質並促使免疫係統對腫瘤發起攻擊。
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